净化工程

制药车间净化工程

产品描述：公司承担的净化工程严格按照国际ISO14644标准执行。《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457-2008 《药品生产质量管理规范（GMP）》《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
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产品描述：

药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备、软件

到人员操作都有着明确的规范。为防止生产中的药品、包材受到污染，使得药品生产的环境控制和规范生
产达到药品质量的要求,空气洁净技术的应用显得尤为重要。有效控制生物微粒和非生物微粒，通过空气的
多级过滤，使进入洁净室的空气符合规定的要求：通过人员和物料的净化程序隔绝或消除外来污染：通过
气流组织、压差和换气次数等参数的实现，抑制微生物、微粒的污染：排除由于光、味道、相对湿度等导
致的任何质量损害，让药品在生产过程中发生任何污染的危险度降至最低。